دليل إرشادي / بيان موقفمراجعة مستقلةرُوجع الملخص فقط I-RES-01 مراجعة قياسية

حدود الاتحاد الأوروبي لمتبقيات الأدوية البيطرية

Commission Regulation (EU) No 37/2010 of 22 December 2009 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin

نظرة سريعة

European Commission. Official Journal of the EU 2010

يحدّد الاتحاد الأوروبي حدودًا للمتبقيات (مثل الإيمامكتين 100 µg/kg في الأسماك) ويحظر بعض الأدوية مثل الكلورامفينيكول والنيتروفورانات.

هل تدعم الدراسة هذا الادعاء تحديدًا؟ غير واضح · الجودة المنهجية: عالية

المنشور الأصلي

ملخص مبسّط

الدراسة بشرح مبسّط
ماذا أراد الباحثون أن يعرفوا؟

تحديد الحدود القصوى للمتبقيات.

كيف أُجريت الدراسة؟

لائحة تنظيمية.

ماذا وجدت الدراسة فعلًا؟

الحدود القصوى للمتبقيات والمحظورات.

ماذا تعني النتائج في الحياة اليومية؟

المتبقيات محدودة قانونيًا.

ما حدود هذه الدراسة؟

النص بصيغته عند الاعتماد.

ماذا تقول عن ادعاء د. العوضي تحديدًا؟

سياق.

هل تنطبق النتائج على ألمانيا وأوروبا؟

مرتفعة.

مراجعة علمية مفصّلة

١. بيانات المرجع كاملة

المؤلفون
European Commission
المجلة العلمية
Official Journal of the EU
السنة
2010
المعرّف
التحقق
تم التحقق – Text read on legislation.gov.uk (copy of EU legislation as adopted, published up to 31 Dec 2020); EUR-Lex returned HTTP 202 (bot check) and could not be read. Fetched 2026-10-25.
مسحوبة
لا
تصحيحات
لا يوجد
نطاق المراجعة
الملخص فقط
تضارب المصالح والتمويل

لا ينطبق (وثيقة رسمية)

٢. سؤال البحث

ما الأدوية البيطرية المسموح بها وما حدودها القصوى للمتبقيات؟

٣. تصميم الدراسة والعيّنة

تصميم الدراسة
دليل إرشادي / بيان موقف – لائحة الاتحاد الأوروبي: المواد الفعّالة دوائيًا والحدود القصوى للمتبقيات في الأغذية ذات الأصل الحيواني
البلد

الاتحاد الأوروبي

الفترة الزمنية

2010 (بصيغتها عند الاعتماد)

٤. الطرق ونقاط القياس

نقاط القياس

الحدود القصوى للمتبقيات (MRL)

٥. النتائج الفعلية

النتائج

الجدول 1 من الملحق: الإيمامكتين (المادة الدالة emamectin B1a) للأسماك الزعنفية 100 µg/kg في العضلات والجلد؛ الأوكسي تتراسيكلين لجميع الأنواع المنتجة للغذاء 100 µg/kg في العضلات (الأسماك الزعنفية: العضلات والجلد)، و600 في الكلى، و300 في الكبد؛ الحدود القصوى لمتبقيات الجنتاميسين مدرجة للأبقار والخنازير فقط (بصيغتها عند الاعتماد). الجدول 2 المواد المحظورة (لا يمكن تحديد حد أقصى للمتبقيات لها): الكلورامفينيكول، والنيتروفورانات (بما فيها الفيورازوليدون)، والميترونيدازول، والديميتريدازول، والرونيدازول، وغيرها.

الخطر المطلق

غير مذكور

٦. نقاط القوة

  • قانون مُلزِم

٧. نقاط الضعف

  • الصيغة عند الاعتماد؛ ولم يُتحقَّق من التعديلات اللاحقة

٨. خطر التحيّز المنهجي

الأداة الاسترشادية
none applicable
نوع التقييم
تقييم مبسّط (الملخص فقط)
تقييم رسمي كامل
لا
الحكم العام على خطر التحيّز
لا يمكن تقييمه

٩. تقييم التفسير الإحصائي

١٠. صلة الدراسة بالادعاء المحدد

C-FSH-09/10، C-RES-03.

١١. نتائج مستقلة مخالفة

١٢. قابلية التطبيق على ألمانيا وأوروبا

مرتفعة.

١٣. الحكم المنهجي العام

مرجع قانوني.

تقييم متعدد الأبعاد
تقييم متعدد الأبعاد
أصالة المصدرتم التحقق
الجودة المنهجيةعالية
خطر التحيّزلا يمكن تقييمه
دقة النتائجلا ينطبق
مدى الصلة المباشرةمباشرة
قابلية التكرارلم تتكرر
الاتساق مع مجمل الأدلةغير معروف
قابلية التعميم إقليميًاعالية
سلامة التفسير (من قِبل الأرشيف)لا ينطبق

١٤. أسئلة مفتوحة

التعديلات بعد 2010 (مثل البنود الخاصة بالدواجن).

١٥. التدقيقات المرتبطة