Langvarig syrehæmning øger bakteriel overvækst, Clostridioides difficile og andre tarminfektioner og ændrer tarmens mikrobiom.
Oprindeligt udsagn
حمض المعدة ليس عدوّاً يجب قمعه، بل أداة أساسية للهضم وقتل الميكروبات وامتصاص الحديد وفيتامين ب12 والكالسيوم والمغنيزيوم. تثبيطه لفترات طويلة بـ PPIs (أوميبرازول، نكسيم، كونترلوك) أو مثبطات H2 ينقلب على الجسم: مرض كلوي مزمن، فرط نمو بكتيري، عدوى مطثية عسيرة، التهاب رئوي، نقص B12 والمغنيزيوم، كسور ورك، تغيّر الميكروبيوم، وزيادة الوفيات. والأخطر أنّ الجسم يدمن الدواء عبر فرط الإفراز الارتدادي بعد الإيقاف، فيتحوّل الاستخدام القصير إلى اعتماد مزمن.
ikke ordret – parafrase. Oversættelse ved projektet; den arabiske ordlyd er gældende.
Oversættelse
Langvarig syrehæmning øger bakteriel overvækst, Clostridioides difficile og andre tarminfektioner og ændrer tarmens mikrobiom.
Oprindelse
- Kildestatus
- Arkivets redaktion
- Tilskrivning
- Archive editors (eltayebat.com); not verified as Elawady's own words
- Oprindelse
- https://eltayebat.com/rule/acid-blockers/
- Usikkerhed om tilskrivningen
- Written by the archive operators; study selection is the archive's, not necessarily Elawady's.
- Påstået mekanisme
Removal of the gastric acid barrier allows oral and upper-GI bacteria to reach and colonise the lower gut.
- Påstået helbredseffekt
C. difficile infection, enteric infections, SIBO, reduced microbiome diversity.
- Berørt befolkningsgruppe
PPI users.
- Geografisk afgrænsning hos Elawady
none found
Afvigende kildeversioner
أدوية مثبطات الحموضة ممنوعة عندي بشكل دائم — هي سموم تسبب الكبد الدهني والقولون العصبي، وتمنع الجسم من الاستفادة من الطعام وامتصاص الحديد وفيتامين ب12 والمعادن، وتعالج الأعراض فقط بينما تفاقم المشاكل الأساسية من نمو بكتيري وسوء هضم.
- Kildestatus
- Citat fra arkivet (uden kildeangivelse)
- Tilskrivning
- Elawady (archive paraphrase; source video not given)
- Oprindelse
- https://eltayebat.com/rule/acid-blockers/
Videnskabelig vurdering
Overvejende sand – Korrekt i sin kerne, men med forbehold eller mindre unøjagtigheder.
Evidensens sikkerhed: moderat – Yderligere forskning kan stadig påvirke vurderingen.
1. Hvad blev der påstået?
Acid blockers favour bacterial overgrowth and gut infections and alter the microbiome.
2. Hvad er påviseligt korrekt?
This is largely correct. The COMPASS RCT found more enteric infections with pantoprazole (1.4% vs 1.0%; OR 1.33, 95% CI 1.01–1.75); meta-analyses report pooled ORs of about 1.7–2.0 for C. difficile; twin and population cohorts show lower diversity and more oral bacteria in the stool of PPI users.
3. Hvad er forkert eller overdrevet?
The size of the C. difficile effect is uncertain (high heterogeneity, publication bias). SIBO was associated with PPI use only when diagnosed by aspirate culture, not by breath test. 'Microbiome change' is not the same as proven disease.
4. Hvad er stadig uklart?
Long-term clinical consequences of the microbiome shifts beyond infection are not established.
5. Hvilke studier understøtter det?
6. Hvilke studier modsiger det?
COMPASS: C. difficile was about twice as common with pantoprazole but with only 13 events and no statistical significance.
7. Hvad gælder i Tyskland og Europa?
PPIs are among the most widely prescribed drugs in Germany and Europe; several (e.g. pantoprazole, omeprazole) are sold over the counter in small packs for short-term use. European data (Stockholm, UK GPRD/CPRD, Rotterdam) are among the cited cohorts, so the observational findings apply to European users with the same confounding limits.
8. Hvad vides om Egypten?
Elawady describes PPIs (Controloc, Nexium) as widely used and sold without prescription in Egypt. No Egypt-specific outcome data were reviewed. The biology and trial results are not expected to differ by country; H. pylori infection, which is common in many countries, is an additional reason why acid-suppression and eradication therapy are prescribed.
9. Hvilken praktisk konklusion er passende?
Det er en gyldig grund til at undgå PPI'er uden en klar indikation, især hos indlagte eller antibiotikabehandlede personer, men ikke en grund til at afvise en indiceret PPI.
Detaljer om vurderingen
- Begrundelse for evidensens sikkerhed
Many observational studies and meta-analyses show about 1.7–2-fold odds of C. difficile; microbiome studies consistently show compositional changes; the COMPASS RCT confirmed more enteric infections (OR 1.33) with pantoprazole. Heterogeneity and publication bias in the meta-analyses lower certainty for the exact size.
- Kildekvalitet
Supported by meta-analyses, large microbiome cohorts and one large RCT.
- Regional overførbarhed
High; findings come from North America, Europe and Asia.
- Individuelle undtagelser
Absolute risk is low for most users; risk is higher in hospitalised, older and antibiotic-treated people.
- Påstandens regionale rækkevidde
- generel (biologisk/medicinsk)
- Senest gennemgået
- 26. oktober 2026 foreløbig
Videnskabelig evidens i detaljer
Videnskabeligt velunderbygget – Påstanden stemmer overens med konsistent evidens af høj kvalitet.
Forskningsspørgsmål: Does long-term acid suppression increase bacterial overgrowth, C. difficile and other enteric infections and change the gut microbiome?
Forskningsspørgsmål i detaljer (PECO)
- Population
- Adult PPI users
- Intervention eller eksponering
- PPI use
- Sammenligning
- Non-use / placebo
- Geografisk rækkevidde
- universal pharmacology
- Effektmål
- C. difficile infection
- Enteric infections
- Microbiome composition
Studieresultater som rapporteret af forfatterne. Vores vurdering følger nedenfor.
Hvad taler for påstanden?
Pantoprazole safety in a large randomised trial
Moayyedi P et al.. Gastroenterology 2019 · PMID 31152740 · DOI 10.1053/j.gastro.2019.05.056 Randomiseret kontrolleret forsøgfuldtekst, struktureret vurdering af risiko for biasCOMPASS RCT: more enteric infections with pantoprazole.
- Faktisk resultat
- 1.4% vs 1.0%; OR 1.33 (1.01-1.75) (packet)
- Metodisk kvalitet
- high (RCT)
- Relevans
- direct
- Begrænsninger
- Few C. difficile events
PPIs and the gut microbiome (Netherlands)
Imhann F et al.. Gut 2016 · PMID 26657899 · DOI 10.1136/gutjnl-2015-310376 Tværsnitsstudieabstract kontrolleretPopulation cohorts: PPIs change gut microbiome composition (more oral bacteria).
- Faktisk resultat
- As in packet
- Metodisk kvalitet
- moderate
- Relevans
- direct for microbiome
- Begrænsninger
- Cross-sectional
Hvad taler imod påstanden?
Randomised trials: PPIs prevent bleeding without clear infection increase
Omar MA et al.. J Clin Med 2026 · PMID 41976918 · DOI 10.3390/jcm15072617 Metaanalyseabstract kontrolleretnyligt tilføjetRCT-only meta-analysis: C. difficile not significantly increased.
- Faktisk resultat
- OR 1.29 (0.82-2.02); I2 16%
- Metodisk kvalitet
- moderate (8 RCTs)
- Relevans
- direct
- Begrænsninger
- Imprecise; short follow-up in ICU trials
Hvad siger den samlede evidens?
Redaktionel vurdering på grundlag af studierne ovenfor – ikke selv et studieresultat.
Hvilken position er bedst underbygget?
Microbiome change and a modest increase in enteric infections are well supported; the size of the C. difficile effect is uncertain.
Hvorfor nogle studier vejer tungere
RCT evidence confirms enteric infections; RCT-only CDI estimate is imprecise but compatible with observational ORs (1.7-2).
Er en årsagssammenhæng påvist? Sandsynlig Mechanism (loss of acid barrier) plus RCT evidence for enteric infections.
Resterende usikkerhed
Exact C. difficile risk.
Begrundet konklusion
Correct in substance.
Hvorfor ser studierne ud til at være uenige?
RCT-only CDI estimate (1.29, CI to 2.02) is compatible with the observational estimates; no true conflict.
Afhænger det af landet?
- Generelle biologiske virkninger
- Pharmacology of PPIs is the same in Egypt and Europe.
- Spisevaner
- Not decisive.
- Fødevarens oprindelse
- Not relevant.
- Forurenende stoffer
- Not relevant (except ranitidine NDMA impurities, C-PPI-08).
- Nationale produktionsforhold
- Generic products are used in both regions; no evidence of different pharmacological effects.
- Retsregler
- PPIs are partly available without prescription in Egypt and (small packs, short-term) in the EU; prescribing practices differ.
- Faktiske overvågningsdata
- No Egyptian outcome data identified; one Egypt/Iraq pharmacist survey (I-PPI-120).
En regional forskel, der ændrer konklusionen, er ikke understøttet af robuste data.
Statistisk genberegning
- Log-symmetry and compatibility – CDI OR 1.29 (0.82-2.02) consistent; compatible with observational OR ~1.7-2 genberegnet
Sikkerheden af den samlede evidens (GRADE, forenklet)
- Primært effektmål
- Enteric infections with long-term PPI
- Udgangsniveau
- høj (randomiserede forsøg)
- Grunde til nedgradering
- imprecision
- Resultat
- moderat
Forenklet vurdering ved én bedømmer efter GRADE-tilgangen; ikke et formelt GRADE-panel. GRADE vurderer den samlede evidens for ét effektmål, ikke enkelte studier.
Søgestrategi
Dokumenterede litteratursøgninger til denne gennemgang (søgestrenge i databasens originale syntaks).
| Database | Dato | Søgning | Søgt efter | Hits | Inkluderet |
|---|---|---|---|---|---|
| Europe PMC | 26. oktober 2026 | TITLE:("proton pump inhibitor*") AND TITLE:("Clostridioides difficile" OR "Clostridium difficile" OR "enteric infection*") AND ("meta-analysis") AND PUB_YEAR:[2019 TO 2026] | begge retninger | 6 |
Åbne spørgsmål
C. difficile risk in long-term outpatient use.
Hvor grundigt blev dette kontrolleret?
8 tilknyttede studier: 1 kontrolleret i fuldtekst (heraf 1 med en struktureret vurdering af risiko for bias), 7 på grundlag af abstractet, 0 kun bibliografisk. Der har endnu ikke fundet en formel vurdering med to uafhængige bedømmere sted, og heller ingen uafhængig menneskelig ekspertgennemgang.
Seneste videnskabelige gennemgang: 26. oktober 2026
Vurderingens historik
- 25. oktober 2026 · Fase 1 · Første vurdering: Overvejende sand (moderat)
- 26. oktober 2026 · Fase 4 (systematisk evidensgennemgang) · Undersøgt igen med udvidet evidens; vurdering uændret: Overvejende sand (moderat)
RCT meta-analysis adds imprecision for C. difficile but does not change the conclusion.
Nye kilder: I-PPI-113
På almindeligt sprog
Mavesyre dræber mange af de bakterier, vi sluger. Når syren nedsættes kraftigt i lang tid, når flere af disse bakterier frem til tarmen. Studier viser en noget højere risiko for tarminfektioner, herunder C. difficile, hos personer, der tager PPI'er, og et randomiseret forsøg bekræftede en lille stigning i tarminfektioner. For de fleste forbliver den absolutte risiko lav.
Studier om denne påstand
Studier, der understøtter påstanden (6)
-
PPIs and C. difficile – meta-analysis
Trifan A et al.. World J Gastroenterol 2017 · PMID 29085200 · DOI 10.3748/wjg.v23.i35.6500Metaanalyseciteret af Tayebat-arkivetabstract kontrolleretPPI users had about twice the odds of C. difficile infection.
Understøtter studiet den konkrete påstand? Ja · Metodisk kvalitet: moderat · Evidensens sikkerhed: se den samlede vurdering af påstanden
Original publikation · Videnskabelige detaljer
Studiet forklaret enkelt
- Hvad ville forskerne finde ud af?
CDI risk with PPIs.
- Hvordan blev studiet udført?
Meta-analysis.
- Hvor mange mennesker, dyr eller prøver blev undersøgt?
56 studies.
- Hvad blev der faktisk fundet?
Higher odds.
- Hvor stor var den observerede effekt?
OR 1.99.
- Hvad betyder resultaterne i hverdagen?
Gut infection risk is a real concern.
- Hvilke begrænsninger har studiet?
Heterogeneity, publication bias.
- Hvad siger det om Elawadys konkrete påstand?
Supports.
- Gælder resultaterne for Tyskland og Europa?
Applicable.
- Hvad kan der udtrykkeligt ikke sluttes af dette studie?
Exact size; causality.
-
PPIs and C. difficile in hospital
Janarthanan S et al.. Am J Gastroenterol 2012 · PMID 22710578 · DOI 10.1038/ajg.2012.179Metaanalyseciteret af Tayebat-arkivetabstract kontrolleretPooled risk about 1.7-fold higher with PPIs.
Understøtter studiet den konkrete påstand? Ja · Metodisk kvalitet: moderat · Evidensens sikkerhed: se den samlede vurdering af påstanden
Original publikation · Videnskabelige detaljer
Studiet forklaret enkelt
- Hvad ville forskerne finde ud af?
CDAD with PPIs.
- Hvordan blev studiet udført?
Meta-analysis.
- Hvor mange mennesker, dyr eller prøver blev undersøgt?
23 studies.
- Hvad blev der faktisk fundet?
Higher incidence.
- Hvor stor var den observerede effekt?
RR ≈1.69.
- Hvad betyder resultaterne i hverdagen?
Infection risk.
- Hvilke begrænsninger har studiet?
Observational; overlap.
- Hvad siger det om Elawadys konkrete påstand?
Supports.
- Gælder resultaterne for Tyskland og Europa?
Applicable.
- Hvad kan der udtrykkeligt ikke sluttes af dette studie?
Causation.
-
PPIs change gut bacteria (TwinsUK)
Jackson MA et al.. Gut 2016 · PMID 26719299 · DOI 10.1136/gutjnl-2015-310861Tværsnitsstudieciteret af Tayebat-arkivetabstract kontrolleretPPI users had fewer typical gut bacteria and more mouth bacteria in stool.
Understøtter studiet den konkrete påstand? Ja · Metodisk kvalitet: moderat · Evidensens sikkerhed: se den samlede vurdering af påstanden
Original publikation · Videnskabelige detaljer
Studiet forklaret enkelt
- Hvad ville forskerne finde ud af?
Microbiome with PPIs.
- Hvordan blev studiet udført?
Twin cohort + replication.
- Hvor mange mennesker, dyr eller prøver blev undersøgt?
1,827.
- Hvad blev der faktisk fundet?
Lower diversity, oral bacteria.
- Hvor stor var den observerede effekt?
not a single effect size
- Hvad betyder resultaterne i hverdagen?
Explains infection risk.
- Hvilke begrænsninger har studiet?
Composition only.
- Hvad siger det om Elawadys konkrete påstand?
Supports.
- Gælder resultaterne for Tyskland og Europa?
UK.
- Hvad kan der udtrykkeligt ikke sluttes af dette studie?
Disease causation.
-
PPIs and the gut microbiome (Netherlands)
Imhann F et al.. Gut 2016 · PMID 26657899 · DOI 10.1136/gutjnl-2015-310376Tværsnitsstudieciteret af Tayebat-arkivetabstract kontrolleretPPI users had less diverse gut bacteria and more potentially harmful bacteria.
Understøtter studiet den konkrete påstand? Ja · Metodisk kvalitet: moderat · Evidensens sikkerhed: se den samlede vurdering af påstanden
Original publikation · Videnskabelige detaljer
Studiet forklaret enkelt
- Hvad ville forskerne finde ud af?
Microbiome.
- Hvordan blev studiet udført?
3 cohorts.
- Hvor mange mennesker, dyr eller prøver blev undersøgt?
1,815.
- Hvad blev der faktisk fundet?
Shifts in 20% of taxa.
- Hvad betyder resultaterne i hverdagen?
Possible infection link.
- Hvilke begrænsninger har studiet?
Cross-sectional.
- Hvad siger det om Elawadys konkrete påstand?
Supports.
- Gælder resultaterne for Tyskland og Europa?
Dutch.
- Hvad kan der udtrykkeligt ikke sluttes af dette studie?
Disease.
-
PPIs and bacterial overgrowth
Lo WK et al.. Clin Gastroenterol Hepatol 2013 · PMID 23270866 · DOI 10.1016/j.cgh.2012.12.011Metaanalyseciteret af Tayebat-arkivetabstract kontrolleretAssociation found only with the culture test, not with breath tests.
Understøtter studiet den konkrete påstand? Delvist · Metodisk kvalitet: lav · Evidensens sikkerhed: se den samlede vurdering af påstanden
Original publikation · Videnskabelige detaljer
Studiet forklaret enkelt
- Hvad ville forskerne finde ud af?
SIBO risk.
- Hvordan blev studiet udført?
Meta-analysis.
- Hvor mange mennesker, dyr eller prøver blev undersøgt?
3,134.
- Hvad blev der faktisk fundet?
OR 2.28 overall.
- Hvor stor var den observerede effekt?
OR 2.28.
- Hvad betyder resultaterne i hverdagen?
Possible overgrowth.
- Hvilke begrænsninger har studiet?
Imprecise.
- Hvad siger det om Elawadys konkrete påstand?
Partly supports.
- Gælder resultaterne for Tyskland og Europa?
Applicable.
- Hvad kan der udtrykkeligt ikke sluttes af dette studie?
Clinical relevance.
-
Pantoprazole safety in a large randomised trial
Moayyedi P et al.. Gastroenterology 2019 · PMID 31152740 · DOI 10.1053/j.gastro.2019.05.056Randomiseret kontrolleret forsøguafhængig krydstjekfuldtekst, struktureret vurdering af risiko for bias★ nøglestudieOver three years, only gut infections were more common with pantoprazole (1.4% vs 1.0%).
Understøtter studiet den konkrete påstand? Nej · Metodisk kvalitet: høj · Evidensens sikkerhed: se den samlede vurdering af påstanden
Original publikation · Videnskabelige detaljer
Studiet forklaret enkelt
- Hvad ville forskerne finde ud af?
Test PPI harms in an RCT.
- Hvordan blev studiet udført?
Placebo-controlled trial.
- Hvor mange mennesker, dyr eller prøver blev undersøgt?
17,598 heart/vascular patients.
- Hvad blev der faktisk fundet?
No excess harm except enteric infections.
- Hvor stor var den observerede effekt?
OR 1.33 enteric infections.
- Hvad betyder resultaterne i hverdagen?
PPIs are largely safe for 3 years.
- Hvilke begrænsninger har studiet?
3-year duration; specific population.
- Hvad siger det om Elawadys konkrete påstand?
Contradicts most broad harm claims; supports infection risk.
- Gælder resultaterne for Tyskland og Europa?
Applicable.
- Hvad kan der udtrykkeligt ikke sluttes af dette studie?
Very long-term effects.
Intet studie i denne gruppe er markeret som nøglestudie.
Studier, der modsiger eller begrænser påstanden (1)
-
Randomised trials: PPIs prevent bleeding without clear infection increase
Omar MA et al.. J Clin Med 2026 · PMID 41976918 · DOI 10.3390/jcm15072617Metaanalyseuafhængig krydstjekabstract kontrolleret★ nøglestudieIn 8 randomised trials with 30,019 people, PPIs reduced serious stomach bleeding and did not significantly increase pneumonia or C. difficile.
CDI OR 1.29 (0.82-2.02), not significant in RCTs
Understøtter studiet den konkrete påstand? Nej · Metodisk kvalitet: moderat · Evidensens sikkerhed: se den samlede vurdering af påstanden
Original publikation · Videnskabelige detaljer
Studiet forklaret enkelt
- Hvad ville forskerne finde ud af?
Check infection risks of PPIs in RCTs.
- Hvordan blev studiet udført?
Meta-analysis of RCTs.
- Hvor mange mennesker, dyr eller prøver blev undersøgt?
30,019 participants.
- Hvad blev der faktisk fundet?
No significant rise in CDI or pneumonia; less bleeding.
- Hvor stor var den observerede effekt?
Pneumonia OR 1.00; CDI 1.29; bleeding 0.51.
- Hvad betyder resultaterne i hverdagen?
Short-term PPI prophylaxis is relatively safe when indicated.
- Hvilke begrænsninger har studiet?
Few trials; rare events imprecise.
- Hvad siger det om Elawadys konkrete påstand?
Limits claims of pneumonia; leaves CDI uncertain.
- Gælder resultaterne for Tyskland og Europa?
Applicable.
- Hvad kan der udtrykkeligt ikke sluttes af dette studie?
Cannot exclude small long-term risks.
Intet studie i denne gruppe er markeret som nøglestudie.
Studier med blandede eller uklare resultater (1)
-
AGA advice on long-term PPIs
Freedberg DE et al.. Gastroenterology 2017 · PMID 28257716 · DOI 10.1053/j.gastro.2017.01.031Retningslinje / holdningspapiruafhængig krydstjekabstract kontrolleretPPIs are justified for defined indications; risks do not require routine monitoring.
Understøtter studiet den konkrete påstand? Nej · Metodisk kvalitet: moderat · Evidensens sikkerhed: se den samlede vurdering af påstanden
Original publikation · Videnskabelige detaljer
Studiet forklaret enkelt
- Hvad ville forskerne finde ud af?
Risk–benefit guidance.
- Hvordan blev studiet udført?
Expert review.
- Hvad blev der faktisk fundet?
10 best practice statements.
- Hvad betyder resultaterne i hverdagen?
Use for real indications at lowest dose.
- Hvilke begrænsninger har studiet?
Expert opinion.
- Hvad siger det om Elawadys konkrete påstand?
Mixed: supports indication-based use.
- Gælder resultaterne for Tyskland og Europa?
Applicable.
Intet studie i denne gruppe er markeret som nøglestudie.
Regional kontekst
Tyskland / EU
PPIs are among the most widely prescribed drugs in Germany and Europe; several (e.g. pantoprazole, omeprazole) are sold over the counter in small packs for short-term use. European data (Stockholm, UK GPRD/CPRD, Rotterdam) are among the cited cohorts, so the observational findings apply to European users with the same confounding limits.
Egypten
Elawady describes PPIs (Controloc, Nexium) as widely used and sold without prescription in Egypt. No Egypt-specific outcome data were reviewed. The biology and trial results are not expected to differ by country; H. pylori infection, which is common in many countries, is an additional reason why acid-suppression and eradication therapy are prescribed.
Hvad gælder i mit land?
Generel videnskabelig vurdering
Overvejende sand Korrekt i sin substans: PPI'er øger i beskedent omfang risikoen for tarminfektioner og ændrer tarmbakterierne.
Dette udsagn vedrører biologiske eller medicinske sammenhænge. Den videnskabelige vurdering ovenfor gælder uanset land; landespecifikke fødevaredata ændrer ikke ved den.
Referencer
- Proton pump inhibitors therapy and risk of Clostridium difficile infection: Systematic review and meta-analysis.. Trifan A et al.. World J Gastroenterol 2017 · PMID 29085200 · DOI 10.3748/wjg.v23.i35.6500
- Clostridium difficile-associated diarrhea and proton pump inhibitor therapy: a meta-analysis.. Janarthanan S et al.. Am J Gastroenterol 2012 · PMID 22710578 · DOI 10.1038/ajg.2012.179
- Proton pump inhibitors alter the composition of the gut microbiota.. Jackson MA et al.. Gut 2016 · PMID 26719299 · DOI 10.1136/gutjnl-2015-310861
- Proton pump inhibitors affect the gut microbiome.. Imhann F et al.. Gut 2016 · PMID 26657899 · DOI 10.1136/gutjnl-2015-310376
- Proton pump inhibitor use and the risk of small intestinal bacterial overgrowth: a meta-analysis.. Lo WK et al.. Clin Gastroenterol Hepatol 2013 · PMID 23270866 · DOI 10.1016/j.cgh.2012.12.011
- Safety of Proton Pump Inhibitors Based on a Large, Multi-Year, Randomized Trial of Patients Receiving Rivaroxaban or Aspirin.. Moayyedi P et al.. Gastroenterology 2019 · PMID 31152740 · DOI 10.1053/j.gastro.2019.05.056
- Proton Pump Inhibitor Use for Gastroprotection and Stress Ulcer Prophylaxis Does Not Increase the Risk of Clostridioides difficile Infection or Pneumonia: A Systematic Review and Meta-Analysis of RCTs.. Omar MA et al.. J Clin Med 2026 · PMID 41976918 · DOI 10.3390/jcm15072617
- The Risks and Benefits of Long-term Use of Proton Pump Inhibitors: Expert Review and Best Practice Advice From the American Gastroenterological Association.. Freedberg DE et al.. Gastroenterology 2017 · PMID 28257716 · DOI 10.1053/j.gastro.2017.01.031