रैनिटिडीन मानव पेट में कैंसरकारी NDMA को सुरक्षा सीमाओं से हज़ारों गुना अधिक स्तर पर (प्रति गोली 320,000 ng तक) बनाती है।
मूल कथन
أكبر فضيحة سلامية كانت في 2019-2020 حين سُحب الرانيتيدين عالمياً بعد أن أظهرت تجارب براونستاين وآخرون (JAMA Open 2021) أنّ القرص الواحد يُولِّد NDMA المسرطنة تحت ظروف المعدة بمستويات تصل إلى 320 ألف نانوغرام — أعلى آلاف المرات من الحد المسموح.
शब्दशः नहीं – भावार्थ. अनुवाद परियोजना द्वारा; अरबी शब्द ही प्रामाणिक हैं।
अनुवाद
रैनिटिडीन मानव पेट में कैंसरकारी NDMA को सुरक्षा सीमाओं से हज़ारों गुना अधिक स्तर पर (प्रति गोली 320,000 ng तक) बनाती है।
उत्पत्ति
- स्रोत की स्थिति
- आर्काइव का संपादक-मंडल
- कथन का श्रेय
- Archive editors (eltayebat.com); not verified as Elawady's own words
- उत्पत्ति
- https://eltayebat.com/rule/acid-blockers/
- कथन के स्रोत की अनिश्चितता
- Written by the archive operators; study selection is the archive's, not necessarily Elawady's.
- दावा की गई क्रियाविधि
Nitrosation of ranitidine under acidic, nitrite-rich gastric conditions.
- दावा किया गया स्वास्थ्य प्रभाव
Cancer risk from NDMA.
- संबंधित जनसमूह
Ranitidine users.
- अल-अवादी द्वारा भौगोलिक सीमा
none found
वैज्ञानिक मूल्यांकन
अधिकांशतः असत्य – कथन के मुख्य भाग प्रमाणों द्वारा समर्थित नहीं हैं या बहुत बढ़ा-चढ़ाकर कहे गए हैं।
प्रमाण की निश्चितता: मध्यम – आगे का शोध मूल्यांकन को अभी भी प्रभावित कर सकता है।
1. क्या दावा किया गया?
A ranitidine tablet produces huge amounts of NDMA inside the stomach.
2. क्या प्रमाणित रूप से सही है?
Ranitidine (an H2 blocker, not a PPI) was withdrawn from the market in 2019–2020 because of NDMA contamination; Braunstein 2021 measured up to 320,000 ng NDMA from a 150 mg tablet in simulated gastric fluid with 50 mmol/L sodium nitrite (minimum 947 ng at 1 mmol/L).
3. क्या गलत है या बढ़ा-चढ़ाकर कहा गया है?
The archive presents a laboratory maximum under extreme nitrite conditions as what happens 'under the conditions of the stomach'. Under physiological nitrite no conversion was detected (I-PPI-118), the in-vivo FDA RCT did not find increased NDMA excretion (I-PPI-07), and no cancer excess was seen in 1.18 million users (I-PPI-117). Four of the seven Braunstein authors were affiliated with Valisure LLC, the laboratory that had filed the citizen petition to the FDA.
4. क्या अभी अस्पष्ट है?
Very long-term cancer risk after ranitidine has not been fully settled, but the largest cohort found no excess; product impurity levels (which rose with storage) are a separate issue from formation in the stomach.
5. कौन-से अध्ययन इसका समर्थन करते हैं?
A-PPI-18 (in vitro).
6. कौन-से अध्ययन इसका खंडन करते हैं?
Florian 2021 (I-PPI-07): median paired difference in urinary NDMA 0 ng (P=.54) and -1.1 ng (P=.71). Gao 2021 (I-PPI-118): only background NDMA (21-24 ng) up to 5000 umol/L nitrite. You 2023 (I-PPI-117): cancer HR 1.04 (0.97-1.12) vs other H2RAs.
7. जर्मनी और यूरोप में क्या लागू होता है?
Ranitidine is no longer marketed in the EU/Germany; this claim has no relevance for current PPIs such as pantoprazole or omeprazole.
8. मिस्र के बारे में क्या ज्ञात है?
Ranitidine products were also withdrawn in many countries after 2020; status in Egypt was not verified.
9. कौन-सा व्यावहारिक निष्कर्ष उचित है?
रैनिटिडीन का मामला एक H2-ब्लॉकर और एक संदूषण/स्थिरता समस्या से संबंधित है; इसे PPI पर लागू नहीं किया जा सकता।
मूल्यांकन का विवरण
- प्रमाण की निश्चितता का आधार
The 320,000 ng figure comes from simulated gastric fluid with 50 mmol/L nitrite, about 500 times the upper physiological gastric nitrite (A-PPI-18). An FDA laboratory study found no NDMA formation at physiological nitrite and formation only at >=50-fold physiological levels (I-PPI-118); a double-blind crossover RCT found no increase in urinary NDMA after ranitidine (I-PPI-07); and a multinational active-comparator cohort of 1.18 million people found no cancer excess with ranitidine versus other H2 blockers (HR 1.04, 0.97-1.12; I-PPI-117). The 2019-2020 recall because of NDMA impurities in products did happen.
- स्रोत की गुणवत्ता
In-vitro research letter (four of seven authors affiliated with the laboratory that petitioned the FDA) versus a small but direct human RCT.
- क्षेत्रीय प्रयोज्यता
High.
- व्यक्तिगत अपवाद
Effects in people with unusually high gastric nitrite cannot be excluded.
- दावे का क्षेत्रीय दायरा
- सामान्य (जैविक/चिकित्सीय)
- अंतिम समीक्षा
- 26 अक्टूबर 2026 अस्थायी
वैज्ञानिक प्रमाण विस्तार से
वैज्ञानिक रूप से खंडित – उच्च-गुणवत्ता वाले प्रमाण इसके विपरीत दिखाते हैं, या दावा सुस्थापित शरीर-क्रिया विज्ञान के विरुद्ध है।
शोध प्रश्न: Does ranitidine form NDMA in the human stomach at levels thousands of times above safety limits (up to 320,000 ng per tablet)?
शोध प्रश्न विस्तार से (PECO)
- जनसमूह
- Ranitidine users / simulated gastric fluid
- हस्तक्षेप या संपर्क
- Ranitidine
- तुलना
- Other H2RAs / placebo / physiological nitrite
- भौगोलिक दायरा
- universal pharmacology
- परिणाम
- NDMA formation in vivo/in vitro
- Cancer incidence
अध्ययन के परिणाम, जैसा लेखकों ने रिपोर्ट किया। हमारा मूल्यांकन नीचे दिया गया है।
दावे के पक्ष में क्या है?
Ranitidine and NDMA in the lab
Braunstein LZ et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 33512515 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2020.34766 प्रयोगशाला / कोशिका अध्ययनपूर्ण पाठ की जाँच की गईIn-vitro study: up to 320,000 ng NDMA at 50 mmol/L nitrite in simulated gastric fluid.
- वास्तविक परिणाम
- 947-320,000 ng depending on nitrite (packet)
- पद्धतिगत गुणवत्ता
- low (in vitro, supraphysiological conditions; authors linked to the petitioning laboratory)
- प्रासंगिकता
- indirect
- सीमाएँ
- Not physiological
दावे के विरुद्ध क्या है?
Ranitidine does not make NDMA in realistic stomach conditions
Gao Z et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 34181009 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2021.18253 प्रयोगशाला / कोशिका अध्ययनसार की जाँच की गईनया जोड़ा गयाFDA in-vitro study: no NDMA formation at physiological nitrite; formation only at >=50-fold physiological nitrite.
- वास्तविक परिणाम
- Background 21-24 ng up to 5000 umol/L; 11,822 ng at 10,000 umol/L
- पद्धतिगत गुणवत्ता
- moderate
- प्रासंगिकता
- direct test of the claim
- सीमाएँ
- In vitro; erratum on figure captions
Does ranitidine form NDMA in people?
Florian J et al.. JAMA 2021 · PMID 34180947 · DOI 10.1001/jama.2021.9199 यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणसार की जाँच की गईCrossover RCT in humans: no increase in urinary NDMA after ranitidine.
- वास्तविक परिणाम
- Median paired difference 0 ng (packet)
- पद्धतिगत गुणवत्ता
- moderate (small RCT)
- प्रासंगिकता
- direct in vivo
- सीमाएँ
- n=18
No extra cancer with ranitidine
You SC et al.. JAMA Netw Open 2023 · PMID 37725377 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2023.33495 कोहोर्ट अध्ययनसार की जाँच की गईनया जोड़ा गयाMultinational cohort of 1.18 million: no cancer excess vs other H2RAs.
- वास्तविक परिणाम
- HR 1.04 (0.97-1.12)
- पद्धतिगत गुणवत्ता
- high (active comparator, calibrated)
- प्रासंगिकता
- direct for consequence
- सीमाएँ
- Follow-up length
समग्र प्रमाण क्या कहते हैं?
ऊपर दिए गए अध्ययनों पर आधारित संपादकीय मूल्यांकन – यह स्वयं किसी अध्ययन का परिणाम नहीं है।
कौन-सा पक्ष बेहतर रूप से समर्थित है?
The recall due to NDMA impurities in products was real, but in-stomach formation at the claimed levels is not supported under physiological conditions, and no cancer excess was found.
कुछ अध्ययनों का महत्व अधिक क्यों है
Physiological in-vitro, human RCT and large cohort data agree and outweigh one supraphysiological laboratory study.
क्या कारण-संबंध स्थापित है? स्थापित नहीं No in-vivo evidence of large NDMA formation.
शेष अनिश्चितता
Product impurity levels over shelf life (a separate issue).
उचित निष्कर्ष
Mostly false.
अध्ययन परस्पर असहमत क्यों प्रतीत होते हैं?
Braunstein used 500 times the upper physiological nitrite; the apparent conflict is explained by test conditions.
क्या यह देश पर निर्भर करता है?
- सामान्य जैविक प्रभाव
- Pharmacology of PPIs is the same in Egypt and Europe.
- खान-पान की आदतें
- Not decisive.
- खाद्य पदार्थ का मूल
- Not relevant.
- संदूषक
- Not relevant (except ranitidine NDMA impurities, C-PPI-08).
- राष्ट्रीय उत्पादन परिस्थितियाँ
- Generic products are used in both regions; no evidence of different pharmacological effects.
- कानूनी नियम
- PPIs are partly available without prescription in Egypt and (small packs, short-term) in the EU; prescribing practices differ.
- वास्तविक निगरानी आँकड़े
- No Egyptian outcome data identified; one Egypt/Iraq pharmacist survey (I-PPI-120).
ऐसा क्षेत्रीय अंतर जो निष्कर्ष को बदल दे, ठोस आँकड़ों द्वारा समर्थित नहीं है।
सांख्यिकीय पुनर्जाँच
- Nitrite ratio between test conditions – Braunstein maximum = 500 x upper physiological nitrite पुनर्गणना की गई
- Absolute difference and CI – 0.27 per 1000 PY; HR 1.04 (0.97-1.12) consistent पुनर्गणना की गई
समग्र प्रमाण की निश्चितता (GRADE, सरलीकृत)
- मुख्य परिणाम
- In-vivo NDMA formation and cancer risk from ranitidine
- आरंभिक स्तर
- निम्न (प्रेक्षणात्मक अध्ययन)
- स्तर बढ़ाने के कारण
- consistency across in-vitro, RCT and cohort evidence
- परिणाम
- मध्यम
GRADE दृष्टिकोण का अनुसरण करते हुए एक ही समीक्षक द्वारा सरलीकृत मूल्यांकन; यह कोई औपचारिक GRADE पैनल नहीं है। GRADE किसी एक परिणाम के लिए प्रमाणों के समग्र भंडार का मूल्यांकन करता है, अलग-अलग अध्ययनों का नहीं।
खोज रणनीति
इस समीक्षा के लिए प्रलेखित साहित्य-खोजें (मूल डेटाबेस सिंटैक्स में खोज-स्ट्रिंग)।
| डेटाबेस | तिथि | खोज | किसकी खोज | परिणाम | शामिल |
|---|---|---|---|---|---|
| Europe PMC | 26 अक्टूबर 2026 | TITLE:ranitidine AND TITLE:(cancer OR NDMA OR "N-nitrosodimethylamine") AND PUB_YEAR:[2020 TO 2026] | दोनों दिशाएँ | 38 |
अनुत्तरित प्रश्न
Very long-term cancer follow-up.
इसकी जाँच कितनी गहराई से की गई?
4 जुड़े हुए अध्ययन: 1 की जाँच पूर्ण पाठ में (इनमें से 0 पूर्वाग्रह-जोखिम के संरचित मूल्यांकन के साथ), 3 की सार के आधार पर, 0 की केवल ग्रंथसूची के स्तर पर। अभी तक दो स्वतंत्र समीक्षकों द्वारा कोई औपचारिक मूल्यांकन और कोई स्वतंत्र मानवीय विशेषज्ञ समीक्षा नहीं हुई है।
अंतिम वैज्ञानिक समीक्षा: 26 अक्टूबर 2026
निर्णय का इतिहास
- 25 अक्टूबर 2026 · चरण 1 · प्रारंभिक मूल्यांकन: संभवतः असत्य (निम्न)
- 26 अक्टूबर 2026 · चरण 4 (व्यवस्थित प्रमाण समीक्षा) · निर्णय बदला गया: संभवतः असत्य (निम्न) → अधिकांशतः असत्य (मध्यम)
Changed: the FDA physiological-condition study and the 1.18-million-person active-comparator cohort, together with the human RCT, now consistently contradict in-stomach formation at harmful levels.
नए स्रोत: I-PPI-117 I-PPI-118
सरल भाषा में
रैनिटिडीन, एक पुरानी एसिड की दवा, को बाज़ार से हटा लिया गया क्योंकि कुछ उत्पादों में संदूषक NDMA था। एक प्रयोगशाला अध्ययन में NDMA का बहुत अधिक निर्माण पाया गया, लेकिन केवल पेट के सामान्य स्तर से लगभग 500 गुना अधिक नाइट्राइट स्तरों पर। पेट की सामान्य स्थितियों में परीक्षणों, लोगों पर एक परीक्षण और दस लाख से अधिक उपयोगकर्ताओं के एक अध्ययन में NDMA के प्रासंगिक निर्माण या अतिरिक्त कैंसर का कोई संकेत नहीं मिला। आधुनिक PPI अलग दवाएँ हैं।
इस दावे पर अध्ययन
दावे का समर्थन करने वाले अध्ययन (1)
-
Ranitidine and NDMA in the lab
Braunstein LZ et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 33512515 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2020.34766प्रयोगशाला / कोशिका अध्ययनतैयबात आर्काइव द्वारा उद्धृतपूर्ण पाठ की जाँच की गई★ मुख्य अध्ययनIn simulated stomach fluid with very high nitrite, a tablet produced up to 320,000 ng NDMA.
क्या यह अध्ययन विशिष्ट दावे का समर्थन करता है? आंशिक रूप से · पद्धतिगत गुणवत्ता: निम्न · प्रमाण की निश्चितता: दावे का समग्र मूल्यांकन देखें
अध्ययन सरल शब्दों में
- शोधकर्ता क्या पता लगाना चाहते थे?
NDMA formation conditions.
- अध्ययन कैसे किया गया?
Lab experiment.
- कितने लोगों, पशुओं या नमूनों का अध्ययन किया गया?
Tablets in simulated gastric fluid.
- वास्तव में क्या पाया गया?
NDMA rose with nitrite and acidity.
- देखा गया प्रभाव कितना बड़ा था?
947–320,000 ng (150 mg).
- दैनिक जीवन में परिणामों का क्या अर्थ है?
Chemically possible, human relevance unclear.
- अध्ययन की सीमाएँ क्या हैं?
In vitro; extreme nitrite; COI.
- यह अल-अवादी के विशिष्ट दावे के बारे में क्या कहता है?
Supports recall, not in-vivo levels.
- क्या परिणाम जर्मनी और यूरोप पर लागू होते हैं?
Drug not marketed in EU.
- इस अध्ययन से स्पष्ट रूप से क्या निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता?
Human gastric NDMA levels.
इस समूह का कोई भी अध्ययन मुख्य अध्ययन के रूप में चिह्नित नहीं है।
दावे का खंडन करने वाले या उसे सीमित करने वाले अध्ययन (3)
-
Does ranitidine form NDMA in people?
Florian J et al.. JAMA 2021 · PMID 34180947 · DOI 10.1001/jama.2021.9199यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणस्वतंत्र प्रति-जाँचसार की जाँच की गई★ मुख्य अध्ययनRanitidine did not raise NDMA in urine compared with placebo.
क्या यह अध्ययन विशिष्ट दावे का समर्थन करता है? नहीं · पद्धतिगत गुणवत्ता: मध्यम · प्रमाण की निश्चितता: दावे का समग्र मूल्यांकन देखें
अध्ययन सरल शब्दों में
- शोधकर्ता क्या पता लगाना चाहते थे?
In-vivo NDMA.
- अध्ययन कैसे किया गया?
Crossover RCT.
- कितने लोगों, पशुओं या नमूनों का अध्ययन किया गया?
18 healthy adults.
- वास्तव में क्या पाया गया?
No increase.
- देखा गया प्रभाव कितना बड़ा था?
Median difference 0 ng.
- दैनिक जीवन में परिणामों का क्या अर्थ है?
Lab extremes not seen in people.
- अध्ययन की सीमाएँ क्या हैं?
Small; urinary marker.
- यह अल-अवादी के विशिष्ट दावे के बारे में क्या कहता है?
Contradicts C-PPI-08.
- इस अध्ययन से स्पष्ट रूप से क्या निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता?
Long-term cancer risk.
-
No extra cancer with ranitidine
You SC et al.. JAMA Netw Open 2023 · PMID 37725377 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2023.33495कोहोर्ट अध्ययनस्वतंत्र प्रति-जाँचसार की जाँच की गई★ मुख्य अध्ययनIn 1.2 million people from 7 countries, ranitidine users developed cancer no more often than users of similar drugs.
No cancer excess vs other H2RAs (HR 1.04, 0.97-1.12)
क्या यह अध्ययन विशिष्ट दावे का समर्थन करता है? नहीं · पद्धतिगत गुणवत्ता: उच्च · प्रमाण की निश्चितता: दावे का समग्र मूल्यांकन देखें
अध्ययन सरल शब्दों में
- शोधकर्ता क्या पता लगाना चाहते थे?
Check cancer risk after ranitidine.
- अध्ययन कैसे किया गया?
Multinational cohort.
- कितने लोगों, पशुओं या नमूनों का अध्ययन किया गया?
1,183,999 users.
- वास्तव में क्या पाया गया?
HR 1.04 (0.97-1.12).
- देखा गया प्रभाव कितना बड़ा था?
0.27 per 1000 PY difference.
- दैनिक जीवन में परिणामों का क्या अर्थ है?
Past ranitidine use is unlikely to have caused cancer.
- अध्ययन की सीमाएँ क्या हैं?
Limited follow-up.
- यह अल-अवादी के विशिष्ट दावे के बारे में क्या कहता है?
Contradicts '320,000 ng in the stomach' implications.
- क्या परिणाम जर्मनी और यूरोप पर लागू होते हैं?
Includes Europe.
- इस अध्ययन से स्पष्ट रूप से क्या निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता?
Cannot exclude very long-term effects.
-
Ranitidine does not make NDMA in realistic stomach conditions
Gao Z et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 34181009 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2021.18253प्रयोगशाला / कोशिका अध्ययनस्वतंत्र प्रति-जाँचसार की जाँच की गई★ मुख्य अध्ययनFDA tests found NDMA formation only at nitrite levels at least 50 times above normal stomach levels.
No NDMA formation at physiological nitrite
क्या यह अध्ययन विशिष्ट दावे का समर्थन करता है? नहीं · पद्धतिगत गुणवत्ता: मध्यम · प्रमाण की निश्चितता: दावे का समग्र मूल्यांकन देखें
अध्ययन सरल शब्दों में
- शोधकर्ता क्या पता लगाना चाहते थे?
Test NDMA formation from ranitidine in simulated stomach fluid.
- अध्ययन कैसे किया गया?
Laboratory study.
- कितने लोगों, पशुओं या नमूनों का अध्ययन किया गया?
Ranitidine tablets.
- वास्तव में क्या पाया गया?
Only background NDMA at physiological nitrite.
- देखा गया प्रभाव कितना बड़ा था?
21-24 ng background vs 11,822 ng at extreme nitrite.
- दैनिक जीवन में परिणामों का क्या अर्थ है?
The huge laboratory numbers do not reflect the real stomach.
- अध्ययन की सीमाएँ क्या हैं?
In vitro only.
- यह अल-अवादी के विशिष्ट दावे के बारे में क्या कहता है?
Contradicts the claim.
- क्या परिणाम जर्मनी और यूरोप पर लागू होते हैं?
Universal.
- इस अध्ययन से स्पष्ट रूप से क्या निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता?
Does not address contamination already present in tablets.
इस समूह का कोई भी अध्ययन मुख्य अध्ययन के रूप में चिह्नित नहीं है।
मिश्रित या अस्पष्ट परिणामों वाले अध्ययन (0)
इस समूह में कोई अध्ययन नहीं।
क्षेत्रीय संदर्भ
जर्मनी / EU
Ranitidine is no longer marketed in the EU/Germany; this claim has no relevance for current PPIs such as pantoprazole or omeprazole.
मिस्र
Ranitidine products were also withdrawn in many countries after 2020; status in Egypt was not verified.
- Food-safety governance and official controls
- Pesticide residues in fruit and vegetables on the EU/German market (incl. imports from Egypt)
- Pesticide residues in produce sold on the Egyptian domestic market
- Antibiotic (veterinary drug) residues in poultry meat and eggs
- Antimicrobial use in food animals and antibiotic growth promoters
- Hormones in poultry, meat, milk and farmed fish
- Dioxins, PCBs and PFAS in eggs and other animal foods
- Aflatoxin M1 in milk and dairy products
- Aflatoxins in groundnuts (peanuts)
- Heavy metals in fish
- Farmed fish (aquaculture): drugs, water source and controls
- Import controls and the meaning of RASFF notifications for Egyptian products
मेरे देश में क्या लागू होता है?
सामान्य वैज्ञानिक मूल्यांकन
अधिकांशतः असत्य अधिकांशतः असत्य: बाज़ार से वापसी वास्तविक थी, लेकिन ‘पेट में 320,000 ng’ का आँकड़ा अत्यधिक प्रयोगशाला स्थितियों से आता है और यथार्थवादी स्थितियों में या लोगों में नहीं पाया गया।
खाद्य सुरक्षा के निम्नलिखित क्षेत्र इस कथन के लिए प्रासंगिक हैं:
- कीटनाशक और कीटनाशक अवशेष
- पशु-चिकित्सा दवाएँ और एंटीबायोटिक
- हार्मोनल वृद्धि-वर्धक
- संदूषक (भारी धातुएँ, PFAS, PCB, डाइऑक्सिन, नाइट्रेट)
अंडे · मुर्गी (पोल्ट्री) · दुग्ध उत्पाद · मछली और समुद्री भोजन · लाल मांस · फल और सब्ज़ियाँ
किसी देश के लिए जाँची गई जानकारी देखने हेतु वह देश चुनें।
सीमाएँ: कानूनी नियम बताते हैं कि क्या अनुमत है, यह नहीं कि हर एक खाद्य पदार्थ में क्या है। माप के आँकड़े नमूनों से आते हैं और केवल अपनी विधि के विवरण के साथ ही सार्थक होते हैं।
संदर्भ
- Analysis of Ranitidine-Associated N-Nitrosodimethylamine Production Under Simulated Physiologic Conditions.. Braunstein LZ et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 33512515 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2020.34766
- Effect of Oral Ranitidine on Urinary Excretion of N-Nitrosodimethylamine (NDMA): A Randomized Clinical Trial.. Florian J et al.. JAMA 2021 · PMID 34180947 · DOI 10.1001/jama.2021.9199
- Ranitidine Use and Incident Cancer in a Multinational Cohort.. You SC et al.. JAMA Netw Open 2023 · PMID 37725377 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2023.33495
- In Vitro Analysis of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Formation From Ranitidine Under Simulated Gastrointestinal Conditions.. Gao Z et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 34181009 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2021.18253