رینیٹیڈین انسانی معدے میں کینسر پیدا کرنے والا مادہ NDMA حفاظتی حدوں سے ہزاروں گنا زیادہ سطح پر بناتی ہے (فی گولی 320,000 ng تک)۔
اصل بیان
أكبر فضيحة سلامية كانت في 2019-2020 حين سُحب الرانيتيدين عالمياً بعد أن أظهرت تجارب براونستاين وآخرون (JAMA Open 2021) أنّ القرص الواحد يُولِّد NDMA المسرطنة تحت ظروف المعدة بمستويات تصل إلى 320 ألف نانوغرام — أعلى آلاف المرات من الحد المسموح.
لفظ بہ لفظ نہیں – مفہوم. ترجمہ منصوبے کی جانب سے؛ عربی متن معتبر ہے۔
ترجمہ
رینیٹیڈین انسانی معدے میں کینسر پیدا کرنے والا مادہ NDMA حفاظتی حدوں سے ہزاروں گنا زیادہ سطح پر بناتی ہے (فی گولی 320,000 ng تک)۔
ماخذ
- ماخذ کی حیثیت
- آرکائیو کے منتظمین
- نسبت
- Archive editors (eltayebat.com); not verified as Elawady's own words
- ماخذ
- https://eltayebat.com/rule/acid-blockers/
- نسبت کے بارے میں غیر یقینی
- Written by the archive operators; study selection is the archive's, not necessarily Elawady's.
- دعویٰ کردہ طریقۂ عمل
Nitrosation of ranitidine under acidic, nitrite-rich gastric conditions.
- دعویٰ کردہ صحت پر اثر
Cancer risk from NDMA.
- متعلقہ آبادی
Ranitidine users.
- العوضی کی جانب سے جغرافیائی حد بندی
none found
سائنسی جائزہ
زیادہ تر غلط – بیان کے بنیادی حصوں کی تائید شواہد سے نہیں ہوتی یا انہیں بہت بڑھا چڑھا کر پیش کیا گیا ہے۔
شواہد پر یقین کا درجہ: درمیانہ – مزید تحقیق اب بھی جائزے پر اثر ڈال سکتی ہے۔
1. کیا دعویٰ کیا گیا؟
A ranitidine tablet produces huge amounts of NDMA inside the stomach.
2. کیا بات ثابت شدہ طور پر درست ہے؟
Ranitidine (an H2 blocker, not a PPI) was withdrawn from the market in 2019–2020 because of NDMA contamination; Braunstein 2021 measured up to 320,000 ng NDMA from a 150 mg tablet in simulated gastric fluid with 50 mmol/L sodium nitrite (minimum 947 ng at 1 mmol/L).
3. کیا غلط یا مبالغہ آمیز ہے؟
The archive presents a laboratory maximum under extreme nitrite conditions as what happens 'under the conditions of the stomach'. Under physiological nitrite no conversion was detected (I-PPI-118), the in-vivo FDA RCT did not find increased NDMA excretion (I-PPI-07), and no cancer excess was seen in 1.18 million users (I-PPI-117). Four of the seven Braunstein authors were affiliated with Valisure LLC, the laboratory that had filed the citizen petition to the FDA.
4. کیا بات غیر واضح رہتی ہے؟
Very long-term cancer risk after ranitidine has not been fully settled, but the largest cohort found no excess; product impurity levels (which rose with storage) are a separate issue from formation in the stomach.
5. کون سے مطالعات اس کی تائید کرتے ہیں؟
A-PPI-18 (in vitro).
6. کون سے مطالعات اس کی تردید کرتے ہیں؟
Florian 2021 (I-PPI-07): median paired difference in urinary NDMA 0 ng (P=.54) and -1.1 ng (P=.71). Gao 2021 (I-PPI-118): only background NDMA (21-24 ng) up to 5000 umol/L nitrite. You 2023 (I-PPI-117): cancer HR 1.04 (0.97-1.12) vs other H2RAs.
7. جرمنی اور یورپ پر کیا لاگو ہوتا ہے؟
Ranitidine is no longer marketed in the EU/Germany; this claim has no relevance for current PPIs such as pantoprazole or omeprazole.
8. مصر کے بارے میں کیا معلوم ہے؟
Ranitidine products were also withdrawn in many countries after 2020; status in Egypt was not verified.
9. کون سا عملی نتیجہ مناسب ہے؟
رینیٹیڈین کا معاملہ ایک H2 بلاکر اور آلودگی/پائیداری کے ایک مسئلے سے متعلق ہے؛ اسے PPIs پر منتقل نہیں کیا جا سکتا۔
جائزے کی تفصیلات
- شواہد پر یقین کے درجے کی وجہ
The 320,000 ng figure comes from simulated gastric fluid with 50 mmol/L nitrite, about 500 times the upper physiological gastric nitrite (A-PPI-18). An FDA laboratory study found no NDMA formation at physiological nitrite and formation only at >=50-fold physiological levels (I-PPI-118); a double-blind crossover RCT found no increase in urinary NDMA after ranitidine (I-PPI-07); and a multinational active-comparator cohort of 1.18 million people found no cancer excess with ranitidine versus other H2 blockers (HR 1.04, 0.97-1.12; I-PPI-117). The 2019-2020 recall because of NDMA impurities in products did happen.
- ماخذ کا معیار
In-vitro research letter (four of seven authors affiliated with the laboratory that petitioned the FDA) versus a small but direct human RCT.
- علاقائی قابلِ اطلاق ہونا
High.
- انفرادی استثنائات
Effects in people with unusually high gastric nitrite cannot be excluded.
- دعوے کا علاقائی دائرہ
- عمومی (حیاتیاتی/طبی)
- آخری جائزہ
- 26 اکتوبر، 2026 عارضی
سائنسی شواہد تفصیل سے
سائنسی طور پر رد شدہ – اعلیٰ معیار کے شواہد اس کے برعکس دکھاتے ہیں، یا دعویٰ مستند فزیالوجی کے منافی ہے۔
تحقیقی سوال: Does ranitidine form NDMA in the human stomach at levels thousands of times above safety limits (up to 320,000 ng per tablet)?
تحقیقی سوال تفصیل سے (PECO)
- آبادی
- Ranitidine users / simulated gastric fluid
- مداخلت یا ایکسپوژر
- Ranitidine
- موازنہ
- Other H2RAs / placebo / physiological nitrite
- جغرافیائی دائرہ
- universal pharmacology
- پیمائشی نتائج
- NDMA formation in vivo/in vitro
- Cancer incidence
مطالعات کے نتائج جیسا کہ مصنفین نے رپورٹ کیے۔ ہمارا جائزہ نیچے دیا گیا ہے۔
دعوے کے حق میں کیا ہے؟
Ranitidine and NDMA in the lab
Braunstein LZ et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 33512515 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2020.34766 لیبارٹری / خلیات پر مطالعہمکمل متن جانچا گیاIn-vitro study: up to 320,000 ng NDMA at 50 mmol/L nitrite in simulated gastric fluid.
- حقیقی نتیجہ
- 947-320,000 ng depending on nitrite (packet)
- طریقۂ کار کا معیار
- low (in vitro, supraphysiological conditions; authors linked to the petitioning laboratory)
- مطابقت
- indirect
- حدود
- Not physiological
دعوے کے خلاف کیا ہے؟
Ranitidine does not make NDMA in realistic stomach conditions
Gao Z et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 34181009 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2021.18253 لیبارٹری / خلیات پر مطالعہخلاصہ جانچا گیانیا شامل کیا گیاFDA in-vitro study: no NDMA formation at physiological nitrite; formation only at >=50-fold physiological nitrite.
- حقیقی نتیجہ
- Background 21-24 ng up to 5000 umol/L; 11,822 ng at 10,000 umol/L
- طریقۂ کار کا معیار
- moderate
- مطابقت
- direct test of the claim
- حدود
- In vitro; erratum on figure captions
Does ranitidine form NDMA in people?
Florian J et al.. JAMA 2021 · PMID 34180947 · DOI 10.1001/jama.2021.9199 بے ترتیب کنٹرول شدہ آزمائشخلاصہ جانچا گیاCrossover RCT in humans: no increase in urinary NDMA after ranitidine.
- حقیقی نتیجہ
- Median paired difference 0 ng (packet)
- طریقۂ کار کا معیار
- moderate (small RCT)
- مطابقت
- direct in vivo
- حدود
- n=18
No extra cancer with ranitidine
You SC et al.. JAMA Netw Open 2023 · PMID 37725377 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2023.33495 کوہورٹ مطالعہخلاصہ جانچا گیانیا شامل کیا گیاMultinational cohort of 1.18 million: no cancer excess vs other H2RAs.
- حقیقی نتیجہ
- HR 1.04 (0.97-1.12)
- طریقۂ کار کا معیار
- high (active comparator, calibrated)
- مطابقت
- direct for consequence
- حدود
- Follow-up length
مجموعی شواہد کیا کہتے ہیں؟
اوپر دیے گئے مطالعات کی بنیاد پر ادارتی جائزہ – بذاتِ خود کسی مطالعے کا نتیجہ نہیں۔
کس موقف کی تائید بہتر طور پر ہوتی ہے؟
The recall due to NDMA impurities in products was real, but in-stomach formation at the claimed levels is not supported under physiological conditions, and no cancer excess was found.
کچھ مطالعات کو زیادہ وزن کیوں دیا جاتا ہے
Physiological in-vitro, human RCT and large cohort data agree and outweigh one supraphysiological laboratory study.
کیا سببی تعلق ثابت ہے؟ ثابت نہیں No in-vivo evidence of large NDMA formation.
باقی ماندہ غیر یقینی
Product impurity levels over shelf life (a separate issue).
جائز نتیجہ
Mostly false.
مطالعات بظاہر ایک دوسرے سے متضاد کیوں لگتے ہیں؟
Braunstein used 500 times the upper physiological nitrite; the apparent conflict is explained by test conditions.
کیا یہ ملک پر منحصر ہے؟
- عمومی حیاتیاتی اثرات
- Pharmacology of PPIs is the same in Egypt and Europe.
- کھانے کی عادات
- Not decisive.
- غذا کا ماخذ
- Not relevant.
- آلودہ کرنے والے مادے
- Not relevant (except ranitidine NDMA impurities, C-PPI-08).
- قومی پیداواری حالات
- Generic products are used in both regions; no evidence of different pharmacological effects.
- قانونی قواعد
- PPIs are partly available without prescription in Egypt and (small packs, short-term) in the EU; prescribing practices differ.
- نگرانی کا حقیقی ڈیٹا
- No Egyptian outcome data identified; one Egypt/Iraq pharmacist survey (I-PPI-120).
ایسے علاقائی فرق کی، جو نتیجے کو بدل دے، مضبوط ڈیٹا سے تائید نہیں ہوتی۔
شماریاتی دوبارہ جانچ
- Nitrite ratio between test conditions – Braunstein maximum = 500 x upper physiological nitrite دوبارہ حساب کیا گیا
- Absolute difference and CI – 0.27 per 1000 PY; HR 1.04 (0.97-1.12) consistent دوبارہ حساب کیا گیا
مجموعی شواہد پر یقین کا درجہ (GRADE، سادہ)
- مرکزی پیمائشی نتیجہ
- In-vivo NDMA formation and cancer risk from ranitidine
- ابتدائی درجہ
- کم (مشاہداتی مطالعات)
- درجہ بڑھانے کی وجوہات
- consistency across in-vitro, RCT and cohort evidence
- نتیجہ
- درمیانہ
GRADE طریقے کی پیروی میں ایک جائزہ کار کا سادہ جائزہ؛ باضابطہ GRADE پینل نہیں۔ GRADE کسی ایک پیمائشی نتیجے کے لیے شواہد کے مجموعے کو درجہ دیتا ہے، انفرادی مطالعات کو نہیں۔
تلاش کی حکمتِ عملی
اس جائزے کے لیے دستاویزی شکل میں محفوظ لٹریچر کی تلاشیں (تلاش کے الفاظ ڈیٹا بیس کے اصل نحو میں)۔
| ڈیٹا بیس | تاریخ | تلاش | کس کی تلاش | نتائج | شامل |
|---|---|---|---|---|---|
| Europe PMC | 26 اکتوبر، 2026 | TITLE:ranitidine AND TITLE:(cancer OR NDMA OR "N-nitrosodimethylamine") AND PUB_YEAR:[2020 TO 2026] | دونوں سمتیں | 38 |
کھلے سوالات
Very long-term cancer follow-up.
اس کی جانچ کتنی گہرائی سے کی گئی؟
4 منسلک مطالعات: 1 مکمل متن میں جانچے گئے (ان میں سے 0 تعصب کے خطرے کے منظم جائزے کے ساتھ)، 3 خلاصے کی بنیاد پر، 0 صرف کتابیاتی طور پر۔ ابھی تک دو آزاد جائزہ کاروں کے ساتھ کوئی باضابطہ جائزہ اور ماہرین کا کوئی آزاد انسانی جائزہ نہیں ہوا۔
آخری سائنسی جائزہ: 26 اکتوبر، 2026
فیصلے کی تاریخ
- 25 اکتوبر، 2026 · مرحلہ 1 · ابتدائی جائزہ: ممکنہ طور پر غلط (کم)
- 26 اکتوبر، 2026 · مرحلہ 4 (شواہد کا منظم جائزہ) · فیصلہ تبدیل کیا گیا: ممکنہ طور پر غلط (کم) → زیادہ تر غلط (درمیانہ)
Changed: the FDA physiological-condition study and the 1.18-million-person active-comparator cohort, together with the human RCT, now consistently contradict in-stomach formation at harmful levels.
نئے ذرائع: I-PPI-117 I-PPI-118
آسان الفاظ میں
رینیٹیڈین، تیزابیت کی ایک پرانی دوا، کو مارکیٹ سے ہٹا دیا گیا کیونکہ کچھ مصنوعات میں آلودہ کرنے والا مادہ NDMA موجود تھا۔ لیبارٹری کے ایک مطالعے میں NDMA کا بہت زیادہ بننا پایا گیا، لیکن صرف اس وقت جب نائٹرائٹ کی سطح معدے کی معمول کی سطح سے تقریباً 500 گنا زیادہ تھی۔ معدے کے عام حالات میں ٹیسٹ، انسانوں پر ایک آزمائش اور دس لاکھ سے زیادہ استعمال کرنے والوں پر ایک مطالعے میں NDMA کے قابل ذکر بننے یا اضافی کینسر کی کوئی علامت نہیں ملی۔ جدید PPIs مختلف ادویات ہیں۔
اس دعوے سے متعلق مطالعات
دعوے کی تائید کرنے والے مطالعات (1)
-
Ranitidine and NDMA in the lab
Braunstein LZ et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 33512515 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2020.34766لیبارٹری / خلیات پر مطالعہطیبات آرکائیو میں حوالہ دیا گیامکمل متن جانچا گیا★ کلیدی مطالعہIn simulated stomach fluid with very high nitrite, a tablet produced up to 320,000 ng NDMA.
کیا مطالعہ اس مخصوص دعوے کی تائید کرتا ہے؟ جزوی طور پر · طریقۂ کار کا معیار: کم · شواہد پر یقین کا درجہ: دعوے کا مجموعی جائزہ دیکھیں
مطالعہ آسان الفاظ میں
- محققین کیا معلوم کرنا چاہتے تھے؟
NDMA formation conditions.
- مطالعہ کیسے کیا گیا؟
Lab experiment.
- کتنے افراد، جانوروں یا نمونوں کا مطالعہ کیا گیا؟
Tablets in simulated gastric fluid.
- حقیقت میں کیا پایا گیا؟
NDMA rose with nitrite and acidity.
- مشاہدہ شدہ اثر کتنا بڑا تھا؟
947–320,000 ng (150 mg).
- روزمرہ زندگی میں نتائج کا کیا مطلب ہے؟
Chemically possible, human relevance unclear.
- مطالعے کی حدود کیا ہیں؟
In vitro; extreme nitrite; COI.
- یہ العوضی کے مخصوص دعوے کے بارے میں کیا بتاتا ہے؟
Supports recall, not in-vivo levels.
- کیا نتائج جرمنی اور یورپ پر لاگو ہوتے ہیں؟
Drug not marketed in EU.
- اس مطالعے سے واضح طور پر کیا نتیجہ اخذ نہیں کیا جا سکتا؟
Human gastric NDMA levels.
اس گروہ میں کسی مطالعے کو کلیدی قرار نہیں دیا گیا۔
دعوے کی تردید یا اسے محدود کرنے والے مطالعات (3)
-
Does ranitidine form NDMA in people?
Florian J et al.. JAMA 2021 · PMID 34180947 · DOI 10.1001/jama.2021.9199بے ترتیب کنٹرول شدہ آزمائشآزادانہ جوابی جانچخلاصہ جانچا گیا★ کلیدی مطالعہRanitidine did not raise NDMA in urine compared with placebo.
کیا مطالعہ اس مخصوص دعوے کی تائید کرتا ہے؟ نہیں · طریقۂ کار کا معیار: درمیانہ · شواہد پر یقین کا درجہ: دعوے کا مجموعی جائزہ دیکھیں
مطالعہ آسان الفاظ میں
- محققین کیا معلوم کرنا چاہتے تھے؟
In-vivo NDMA.
- مطالعہ کیسے کیا گیا؟
Crossover RCT.
- کتنے افراد، جانوروں یا نمونوں کا مطالعہ کیا گیا؟
18 healthy adults.
- حقیقت میں کیا پایا گیا؟
No increase.
- مشاہدہ شدہ اثر کتنا بڑا تھا؟
Median difference 0 ng.
- روزمرہ زندگی میں نتائج کا کیا مطلب ہے؟
Lab extremes not seen in people.
- مطالعے کی حدود کیا ہیں؟
Small; urinary marker.
- یہ العوضی کے مخصوص دعوے کے بارے میں کیا بتاتا ہے؟
Contradicts C-PPI-08.
- اس مطالعے سے واضح طور پر کیا نتیجہ اخذ نہیں کیا جا سکتا؟
Long-term cancer risk.
-
No extra cancer with ranitidine
You SC et al.. JAMA Netw Open 2023 · PMID 37725377 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2023.33495کوہورٹ مطالعہآزادانہ جوابی جانچخلاصہ جانچا گیا★ کلیدی مطالعہIn 1.2 million people from 7 countries, ranitidine users developed cancer no more often than users of similar drugs.
No cancer excess vs other H2RAs (HR 1.04, 0.97-1.12)
کیا مطالعہ اس مخصوص دعوے کی تائید کرتا ہے؟ نہیں · طریقۂ کار کا معیار: زیادہ · شواہد پر یقین کا درجہ: دعوے کا مجموعی جائزہ دیکھیں
مطالعہ آسان الفاظ میں
- محققین کیا معلوم کرنا چاہتے تھے؟
Check cancer risk after ranitidine.
- مطالعہ کیسے کیا گیا؟
Multinational cohort.
- کتنے افراد، جانوروں یا نمونوں کا مطالعہ کیا گیا؟
1,183,999 users.
- حقیقت میں کیا پایا گیا؟
HR 1.04 (0.97-1.12).
- مشاہدہ شدہ اثر کتنا بڑا تھا؟
0.27 per 1000 PY difference.
- روزمرہ زندگی میں نتائج کا کیا مطلب ہے؟
Past ranitidine use is unlikely to have caused cancer.
- مطالعے کی حدود کیا ہیں؟
Limited follow-up.
- یہ العوضی کے مخصوص دعوے کے بارے میں کیا بتاتا ہے؟
Contradicts '320,000 ng in the stomach' implications.
- کیا نتائج جرمنی اور یورپ پر لاگو ہوتے ہیں؟
Includes Europe.
- اس مطالعے سے واضح طور پر کیا نتیجہ اخذ نہیں کیا جا سکتا؟
Cannot exclude very long-term effects.
-
Ranitidine does not make NDMA in realistic stomach conditions
Gao Z et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 34181009 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2021.18253لیبارٹری / خلیات پر مطالعہآزادانہ جوابی جانچخلاصہ جانچا گیا★ کلیدی مطالعہFDA tests found NDMA formation only at nitrite levels at least 50 times above normal stomach levels.
No NDMA formation at physiological nitrite
کیا مطالعہ اس مخصوص دعوے کی تائید کرتا ہے؟ نہیں · طریقۂ کار کا معیار: درمیانہ · شواہد پر یقین کا درجہ: دعوے کا مجموعی جائزہ دیکھیں
مطالعہ آسان الفاظ میں
- محققین کیا معلوم کرنا چاہتے تھے؟
Test NDMA formation from ranitidine in simulated stomach fluid.
- مطالعہ کیسے کیا گیا؟
Laboratory study.
- کتنے افراد، جانوروں یا نمونوں کا مطالعہ کیا گیا؟
Ranitidine tablets.
- حقیقت میں کیا پایا گیا؟
Only background NDMA at physiological nitrite.
- مشاہدہ شدہ اثر کتنا بڑا تھا؟
21-24 ng background vs 11,822 ng at extreme nitrite.
- روزمرہ زندگی میں نتائج کا کیا مطلب ہے؟
The huge laboratory numbers do not reflect the real stomach.
- مطالعے کی حدود کیا ہیں؟
In vitro only.
- یہ العوضی کے مخصوص دعوے کے بارے میں کیا بتاتا ہے؟
Contradicts the claim.
- کیا نتائج جرمنی اور یورپ پر لاگو ہوتے ہیں؟
Universal.
- اس مطالعے سے واضح طور پر کیا نتیجہ اخذ نہیں کیا جا سکتا؟
Does not address contamination already present in tablets.
اس گروہ میں کسی مطالعے کو کلیدی قرار نہیں دیا گیا۔
ملے جلے یا غیر واضح نتائج والے مطالعات (0)
اس گروہ میں کوئی مطالعہ نہیں۔
علاقائی تناظر
جرمنی / یورپی یونین
Ranitidine is no longer marketed in the EU/Germany; this claim has no relevance for current PPIs such as pantoprazole or omeprazole.
مصر
Ranitidine products were also withdrawn in many countries after 2020; status in Egypt was not verified.
- Food-safety governance and official controls
- Pesticide residues in fruit and vegetables on the EU/German market (incl. imports from Egypt)
- Pesticide residues in produce sold on the Egyptian domestic market
- Antibiotic (veterinary drug) residues in poultry meat and eggs
- Antimicrobial use in food animals and antibiotic growth promoters
- Hormones in poultry, meat, milk and farmed fish
- Dioxins, PCBs and PFAS in eggs and other animal foods
- Aflatoxin M1 in milk and dairy products
- Aflatoxins in groundnuts (peanuts)
- Heavy metals in fish
- Farmed fish (aquaculture): drugs, water source and controls
- Import controls and the meaning of RASFF notifications for Egyptian products
میرے ملک میں کیا لاگو ہوتا ہے؟
عمومی سائنسی جائزہ
زیادہ تر غلط زیادہ تر غلط: واپسی حقیقی تھی، لیکن “معدے میں 320,000 ng” کا عدد لیبارٹری کے انتہائی حالات سے آیا ہے اور حقیقت پسندانہ حالات میں یا انسانوں میں نہیں پایا گیا۔
غذائی تحفظ کے درج ذیل شعبے اس بیان سے متعلق ہیں:
- کیڑے مار ادویات اور ان کی باقیات
- جانوروں کی ادویات اور اینٹی بایوٹکس
- نشوونما بڑھانے والے ہارمونز
- آلودہ کرنے والے مادے (بھاری دھاتیں، PFAS، PCBs، ڈائی آکسنز، نائٹریٹ)
انڈے · پولٹری · دودھ کی مصنوعات · مچھلی اور سمندری غذا · سرخ گوشت · پھل اور سبزیاں
کسی ملک کے لیے جانچی گئی معلومات دیکھنے کے لیے ملک منتخب کریں۔
حدود: قانونی قواعد بتاتے ہیں کہ کیا جائز ہے، یہ نہیں کہ ہر ایک غذا میں کیا موجود ہے۔ پیمائشی ڈیٹا نمونوں سے حاصل ہوتا ہے اور صرف اپنے طریقۂ کار کی تفصیلات کے ساتھ ہی بامعنی ہے۔
حوالہ جات
- Analysis of Ranitidine-Associated N-Nitrosodimethylamine Production Under Simulated Physiologic Conditions.. Braunstein LZ et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 33512515 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2020.34766
- Effect of Oral Ranitidine on Urinary Excretion of N-Nitrosodimethylamine (NDMA): A Randomized Clinical Trial.. Florian J et al.. JAMA 2021 · PMID 34180947 · DOI 10.1001/jama.2021.9199
- Ranitidine Use and Incident Cancer in a Multinational Cohort.. You SC et al.. JAMA Netw Open 2023 · PMID 37725377 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2023.33495
- In Vitro Analysis of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Formation From Ranitidine Under Simulated Gastrointestinal Conditions.. Gao Z et al.. JAMA Netw Open 2021 · PMID 34181009 · DOI 10.1001/jamanetworkopen.2021.18253